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多黏菌素E和多黏菌素B在体外抗菌活性难分伯仲，但临床上这两种药的静脉制剂的组成不同。多黏菌素B以其活性体（硫酸盐）直接给药，而多黏菌素 E以一种无活性的前体药（甲磺酸盐）给药，即甲磺酸多黏菌素 E（CMS）。CMS须在体内转换成多黏菌素 E才能发挥抗菌作用，但这个过程缓慢且转换不完全。本文总结了CMS／多黏菌素 E和多黏菌素B静脉制剂的主要不同点，如静脉制剂组份、在体内的分布和清除途径等，并着重比较两种形式对临床用药的影响。总的来说，多黏菌素B比CM S／多黏菌素E有更好的临床药理特性，如前者可快速达到并