李氏杆菌溶血素基因的表达及活性分析

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xia96316

【摘要】

：

根据LMO溶血素基因hlyA设计引物，PCR扩增hlyA，将扩增产物与pMD18-T连接，重组质粒经酶切鉴定、PCR分析以及确证性测序。将由重组质粒pMD18-hlyA上扩增的缺失信号肽序列的目的片段

【作者】

：

张杰骆学农郑亚东李辉伏小平朱小玲

【机构】

：

中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室／甘肃省动物寄生虫病重点实验室,山东省科学院能源研究所,甘肃农业大学动物医学学院,山东省农业科学院畜牧兽医研究所

【出处】

：

中国预防兽医学报

【发表日期】

：

2007年11期

【关键词】

：

产单核细胞李氏杆菌表达活性分析 Listeria monocytogenes hlyA expression bioactivity analysis

【基金项目】

：

中国农业科学院兰州兽医研究所所长基金项目

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

根据LMO溶血素基因hlyA设计引物，PCR扩增hlyA，将扩增产物与pMD18-T连接，重组质粒经酶切鉴定、PCR分析以及确证性测序。将由重组质粒pMD18-hlyA上扩增的缺失信号肽序列的目的片段与表达载体pGEX-4T-1分别酶切连接后，转化BL21细胞。筛选阳性克隆，用IPTG诱导表达，SDS-PAGE和Western blot分析，纯化重组融合蛋白进行溶血试验、小鼠致病力试验和间接ELISA分析。结果表明hlyA基因在大肠杆菌中成功表达分子量82Ku的融合蛋白，能裂解红细胞，且能被LMO阳性血清

其他文献

鸽圆环病毒浙江株△Cap基因的克隆与原核表达

根据已发表的鸽圆环病毒（PiCV）序列，在V1ORF保守序列部位设计引物（目的片段长度为629bp），对浙江某鸽养殖场的病料进行PCR扩增检测，获得阳性样品；应用设计的删除核定位信号外壳蛋白基

期刊

鸽圆环病毒核定位信号△Cap蛋白表达pigeon circovirus nuclear localization signal △Cap pro

表达猪传染性胃肠炎病毒S蛋白的重组乳酸菌口服免疫小鼠特异性免疫应答分析

将表达猪传染性胃肠炎病毒S蛋白的重组乳酸乳球菌pNZ8112-Sa/NZ9000经口服免疫BALB/c小鼠,在免疫后的不同时间收集免疫鼠粪便样品,断尾采血收集血液样品并分离血清,用间接ELI

期刊

猪传染性胃肠炎病毒S蛋白重组乳酸菌小鼠口服免疫特异性免疫应答TGEV S glycoprotein recombinant lactobacillus

马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗株囊膜基因的优化及其DNA疫苗体外瞬时表达研究

马传染性贫血病毒（Equine infectious anemia virus，EIAV）的密码子使用频率与哺乳动物间存在着明显差异。为此，对马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗株（DLA-EIAV）囊膜全长基因按照哺

期刊

马传染性贫血病毒(EIAV)囊膜蛋白密码子优化equine infectious anemia virus （EIAV） envelope gene

山羊IL-2的体外表达及其多克隆抗血清的制备

应用RT-PCR方法从山羊外周血淋巴细胞中克隆了山羊白细胞介素-2（Caprine interleukin-2，CapIL-2）基因并进行测序，将编码山羊IL-2蛋白的基因亚克隆至pET30a（＋）上，转化大肠杆菌BL21（DE3）

期刊

山羊IL-2融合蛋白原核表达抗血清caprine IL-2 fusion protein prokaryotic expression antiser

李氏杆菌溶血素基因的表达及活性分析

其他学术论文