【摘 要】
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当前市场上中药材出现来源混乱、真假难辨的现象,因此近几年DNA分子诊断迅速成为了鉴定中药材的重要工具。要进行DNA检测,DNA的提取是其中非常重要的一个步骤。但是当前的DNA
【机 构】
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中国科学院成都生物研究所天然产物中心,中国科学院大学
【基金项目】
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国家自然科学基金(21402189,21572222);四川省青年科技创新研究团队(2017TD0021)
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当前市场上中药材出现来源混乱、真假难辨的现象,因此近几年DNA分子诊断迅速成为了鉴定中药材的重要工具。要进行DNA检测,DNA的提取是其中非常重要的一个步骤。但是当前的DNA提取方法多有毒性大、操作繁琐、价格高、耗时长等缺点,所以开发一种低毒、简易、价低、省时的DNA提取方法尤为重要。我们选用150 mmol/L Na Cl作为裂解液,加入活性炭(Activated carbon,AC)后,藏红花、甘草、三七花等的DNA模板量都有很大程度的增加,尤其是藏红花的模板量增加了超过30倍,并且整个DNA提取过程
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