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目的:探讨8-Br-cAMP对Hela细胞癌基因和抑癌基因等表达的影响.方法:将培养的Hela细胞分为3组:①8-Br-cAMP组(Br组): 加至8-Br-cAMP终浓度为2×10-5mol/L;②阳性对照组(60Co组):给予60Co 照射量4 Gy,720 s;③阴性对照组(C组):仅加含体积分数为10%胎牛血清的DMEM培养液.各组细胞均培养48 h后,将1×107 ml-1细胞悬液滴加至预先处理过的硝酸纤维素膜和载玻片上.应用原位杂交和完整细胞原位斑点印迹技术分别检测3组He