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根据马铃薯环腐病菌16S rDNA基因片段核苷酸序列设计引物（引物1：5＇-TGTACTCGGCCATGACGTTGG-3＇和引物2：5＇-TACTGGGTCATGTTGGT-3＇），进行马铃薯环腐病菌PCR特异性扩增试验。合成的引物能从马铃薯环腐病菌总基因组DNA和细菌纯培养，以及人工接种和自然发病的马铃薯块茎中特异性扩增环腐病菌16S rDNA基因片段1046 bp。该试验结果为马铃薯环腐病的鉴定、检测及病害流行学研究提供了新的技术和方法。