【摘 要】
：
为鉴定鸡传染性支气管炎病毒（IBV）抗原表位,本研究将IBV tl/CH/LDT3/03株免疫BALB/c小鼠,将其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经克隆筛选,得到两株针对IBV核（N）蛋白的单克隆抗体（MAb
【机 构】
：
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
【基金项目】
：
“十一五”国家科技支撑计划重大项目（2006BAD06A03）
论文部分内容阅读
为鉴定鸡传染性支气管炎病毒（IBV）抗原表位,本研究将IBV tl/CH/LDT3/03株免疫BALB/c小鼠,将其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经克隆筛选,得到两株针对IBV核（N）蛋白的单克隆抗体（MAb）6H3和6F9,其染色体数目分别为90条和102条,MAb亚类鉴定分别属于IgG1和IgG2b,轻链均为κ链。对MAb6H3和6F9的抗原表位进行初步鉴定,将N基因分成8个片段克隆于pGEX-6p-1载体中,转化BL21（DE3）内诱导表达。经western blot分析,MAb6H3表位的初步
其他文献
为研究携带IBV DNA疫苗重组减毒沙门氏菌免疫原性,本研究将携带有禽传染性支气管炎病毒（IBV）S1、M、N基因的pVAX1-S1、pVAX1-M和pVAX1-N重组质粒转入减毒沙门氏菌X4550株,构建I
为了对上海珍禽场送检的2只疑似新城疫病毒（NDV）感染的孔雀进行确诊,本研究对其进行了细菌分离和NDV荧光RT-PCR检测以及NDVF基因的序列分析,结果发现内脏病料样品的NDV荧光RT-P
为研究猪流感病毒（SIV）感染后SIV在体内的分布规律,本研究设计针对SIV NP基因保守区引物,建立了SIV SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法。该方法对SIV核酸检测灵敏度为30TCID50,对健
为获得与免出血症病毒（RHDV）衣壳蛋白（VP60）相互作用的细胞蛋白，本研究以pMD—VP60重组质粒为模板扩增RHDV的VP60基因，克隆于表达载体pGEX-6p-1中，构建了重组表达质粒pGEX—VP60，并转
为研究中药对柔嫩艾美尔球虫感染鸡免疫水平的影响,本实验采用流式细胞技术检测柔嫩艾美尔球虫感染鸡外周血CD4^＋T细胞亚群,以及CD8^＋T细胞亚群数目的动态变化。结果表明,接种
通过人工感染的方法建立牛边缘无浆体病动物模型,以揭示边缘无浆体(A.marginale)感染对犊牛血液主要生化指标和血液流变学指标的影响.采用地塞米松注射液长期抑制一月龄犊牛的免疫力,经颈静脉接种含有A.marginale的血液,定期采血,测定其血液主要生化指标和血液流变学指标.结果表明,感染A.marginale后,血液主要生化指标与对照组相比,谷丙转氨酶含量极显著升高(P<0.01),总胆固醇
2006年从山西省分离获得的H5N1亚型禽流感病毒（AIV）曾引起免疫鸡群的大量死亡,与我国之前分离的病毒抗原差异性较大,称为＂山西鸡型＂抗原变异株。本研究应用该亚群代表毒株CK/SX/2
为克隆和表达编码隐孢子虫鼠基因型卵囊壁蛋白CP41基因,以隐孢子虫鼠基因型卵囊总RNA作为模板,RT-PCR扩增CP41基因,克隆到pMD18-T载体并进行序列测定,构建重组质粒pGEX-5x-3-
为制备牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的特异性单克隆抗体（MAb）,用含有BVDV E2基因的真核表达质粒pcDNA-E2免疫4周龄～6周龄BALB/c鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,以BVDV作为抗原
为建立一种简便、快速、灵敏、特异的乙型脑炎病毒（JEV）检测方法,本研究根据GenBank中登录的25株流行性JEV基因组序列,设计3对特异性的环介导等温扩增（LAMP）引物,优化反应体系,建