【摘 要】
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目的观察不同浓度氧气对脂多糖(LPS)诱导的大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(AT-Ⅱ)分泌炎性因子的影响并探讨其机制。方法原代培养的AT-Ⅱ随机分为5组(n= 6):A、B、C、D组,E组分别置于无菌培养箱:A箱37℃、21% O2、5% CO2,B箱37℃、21% O 2、5% CO 2,C箱37℃、40% O2、55% N2、5% CO2,D箱37℃、60% O2、35% N2、5% CO2,E箱37℃
【机 构】
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450003郑州大学人民医院(河南省人民医院)重症医学科,郑州市儿童医院麻醉科,450003郑州大学人民医院(河南省人民医院)重症医学科,450003郑州大学人民医院(河南省人民医院)肝胆胰腺外科
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目的观察不同浓度氧气对脂多糖(LPS)诱导的大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(AT-Ⅱ)分泌炎性因子的影响并探讨其机制。
方法原代培养的AT-Ⅱ随机分为5组(n= 6):A、B、C、D组,E组分别置于无菌培养箱:A箱37℃、21% O2、5% CO2,B箱37℃、21% O 2、5% CO 2,C箱37℃、40% O2、55% N2、5% CO2,D箱37℃、60% O2、35% N2、5% CO2,E箱37℃、90% O2、5% N2、5% CO2;24 h后酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组细胞白细胞介素-8(IL-8)含量,反转录-聚合酶链反应(PT-PCR)及Western blot检测各组细胞p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK) mRNA及蛋白表达水平。
结果A、B、C、D、E组IL-8含量分别为(40. 22±7. 25)、(109. 35±10. 19)、(213. 98±30. 51)、(369. 71±21. 73)、(489. 32±42. 35)ng/L;p38MAPK mRNA表达水平分别为0. 066±0. 010、0. 163± 0. 008、0. 228±0. 027、0. 268±0. 016、0. 292±0. 010;p38MAPK蛋白表达水平分别为0. 055± 0. 005、0. 124±0. 006、0. 182±0. 009、0. 227±0. 013、0. 303±0. 010。与A组比较B、C、D、E组IL-8含量、p38MAPK mRNA和蛋白表达水平明显升高,差异有统计学意义(P< 0. 05);与B组比较C、D、E组IL-8含量、p38MAPK m RNA和蛋白表达水平逐渐升高,差异有统计学意义(P< 0. 05);C、D、E组间两两比较IL-8含量、p38MAPK m RNA和蛋白表达水平逐渐升高,差异有统计学意义(P< 0. 05)。
结论40%~ 90%的氧气可使LPS诱导的AT-Ⅱ分泌IL-8呈浓度依赖性增加,其机制可能与胞内p38 MAPK表达上调有关。
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