【摘 要】
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目的构建小鼠心肌梗死模型，并进行系统性评价。方法42只C57BL/6J小鼠分为两组：假手术组（n=8）和模型组（n=34）。采用挤心脏法结合冠状动脉左前降支（LCA）结扎建立小鼠心梗模型。术后24h、3d、7d分别进行心动超声评价心功能，打开胸腔观察梗死情况；术后24h留取心脏标本进行TTC染色明确梗死发生；术后3d检测梗死区炎症标志基因表达情况；术后7d进行HE染色并检测梗死区纤维化相关基因表达
【机 构】
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西安交通大学医学部转化研究院心血管研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金（82070470）； 中国博士后科学基金（2020M673424，2021T140541）； 陕西省创新能力支撑计划项目（2022PT-37）；
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目的构建小鼠心肌梗死模型，并进行系统性评价。方法42只C57BL/6J小鼠分为两组：假手术组（n=8）和模型组（n=34）。采用挤心脏法结合冠状动脉左前降支（LCA）结扎建立小鼠心梗模型。术后24h、3d、7d分别进行心动超声评价心功能，打开胸腔观察梗死情况；术后24h留取心脏标本进行TTC染色明确梗死发生；术后3d检测梗死区炎症标志基因表达情况；术后7d进行HE染色并检测梗死区纤维化相关基因表达情况。结果 与假手术组相比，模型组小鼠可明确观察到左室前壁发白，TTC染色明确梗死区域，提示模型建立成功。术后心超可见模型组心功能显著下降，且随时间延长逐渐加重。术后3d梗死区促炎基因TNF-α和MCP1表达显著增加（P ＜ 0.05）。术后7dHE染色可见梗死区大量炎性细胞浸润，梗死区与非梗死区界线分明；梗死区纤维化基因FN和COL3A1表达显著增加（P ＜ 0.01）。结论成功建立小鼠心梗模型及其基本评价体系，可作为模型建立的标志性指标。
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