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目的：利用噬菌体表面展示技术从人肝癌T7 cDNA文库中筛选出能与人CD8^＋ T淋巴细胞特异结合的蛋白分子。方法：以人CD8^＋ T淋巴细胞为筛选靶标，对人肝癌T7 cDNA噬菌体肽库进行4轮“吸附-洗脱-扩增”生物淘选与富集，ELISA鉴定特异结合的噬菌体单克隆；对获得的阳性克隆裂解液进行PCR扩增及DNA测序，然后进行生物信息学分析，确定所编码的结合蛋白。结论：经过4轮筛选，结合人CD8^＋ T淋巴细胞的噬菌体克隆得到富集，通过测序与同源性比对分析获得17个特异性结合的多肽序列；生物信息学分析发现阳