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目的研究多房棘球绦虫EmⅡ／3外源基因在大肠杆菌和BCG中的表达。方法将重组质粒pBCG-EmⅡ／3转入感受态大肠杆菌Top10和用电穿孔法导入BCG构建rBCG，将含有重组子的细菌培养至对数生长期，然后45℃热诱导，分别对表达产物作SDS-PAGE及免疫印迹分析。结果多房棘球绦虫pBCCyEmⅡ／3在BCG中成功表达了EmⅡ／3重组蛋白，在相对分子量为65kDa处可见明显的表达蛋白带，其表达量占菌体总蛋白量的9％，且能与鼠血清抗体发生特异结合，而在大肠杆菌中没有外源蛋白表达。结论多房棘球绦虫pBCCyE