【摘 要】
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为了制备不含牛血清IgG的细胞培养基(-GFCS培养基),并研究其在杂交瘤细胞体外培养中的应用,采用蛋白G亲和层析的方法,将含有牛血清的细胞培养基中的牛血清IgG去除,以制备无Ig
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为了制备不含牛血清IgG的细胞培养基(-GFCS培养基),并研究其在杂交瘤细胞体外培养中的应用,采用蛋白G亲和层析的方法,将含有牛血清的细胞培养基中的牛血清IgG去除,以制备无IgG的培养基.使用该培养基体外培养杂交瘤细胞后,监测细胞生长和上清抗体浓度.对培养上清中的IgG类单克隆抗体可以采用蛋白G亲和层析进行纯化.与未去除牛血清IgG的培养基相比,-GFCS培养基培养的杂交瘤细胞的生长状况及上清抗体浓度均无明显变化;从-GFCS培养上清中成功纯化出不被牛血清IgG污染的IgG类单克隆抗体,本文结果表明,
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