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目的观察甘氨双唑钠（CMNa）对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）化疗增敏作用及其安全性。方法经病理或细胞学证实的晚期NSCLC患者56例，随机分为化疗增敏组（TP方案＋CMNa组）25例和单独化疗组（TP方案组）31例进行比较。结果总有效率增敏组为40．0％，化疗组为35．5％，前者略高于后者，但差异无统计学意义（P〉0．05）；平均生存期增敏组和化疗组分别为19．4月和19．5月，1、2年生存率增敏组分别为70．8％、40．1％，化疗组分别为69．4％、32．7％，两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。