【摘 要】
：
伴随着我国社会经济飞速发展,城镇化进程不断加快,建筑工程规模不断扩大,建筑功能复杂度以及施工技术难度也在不断提升,工程建设质量也在这一背景下得到全面发展.在当下房屋建筑工程技术体系中,预应力混凝土施工技术以其独有的工程适应力与优势得到众多行业工作者的青睐与认可,应用更是愈发广泛.在本文中,笔者将会针对房屋建筑工程预应力混凝土施工关键技术进行初步分析与探讨,希望借此可对相关从业人员起到一定借鉴价值.
论文部分内容阅读
伴随着我国社会经济飞速发展,城镇化进程不断加快,建筑工程规模不断扩大,建筑功能复杂度以及施工技术难度也在不断提升,工程建设质量也在这一背景下得到全面发展.在当下房屋建筑工程技术体系中,预应力混凝土施工技术以其独有的工程适应力与优势得到众多行业工作者的青睐与认可,应用更是愈发广泛.在本文中,笔者将会针对房屋建筑工程预应力混凝土施工关键技术进行初步分析与探讨,希望借此可对相关从业人员起到一定借鉴价值.
其他文献
为了阐明牛流行热病毒(bovine ephemeral fever virus,BEFV)在媒介蚊形成持续感染过程中免疫相关基因的调控作用,利用白纹伊蚊幼蚊细胞C6/36从牛体传代抗凝血分离BEFV JT02L株,用geNorm和NormFinder软件分析感染细胞看家基因的mRNA表达水平稳定性,筛选获得最稳定表达的内参基因,并用荧光定量RT-PCR进行相对定量分析感染细胞Toll样受体通路、免疫缺陷通路(IMD)以及Janus激酶/信号转导与转录激活子通路(JAK-STAT)相关基因的mRNA水平.结
为了解我国不同生长阶段猪群猪瘟(classical swine fever,CSF)、猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)及猪伪狂犬病(pseudorabies,PR)的免疫情况,从而为制定合理有效的免疫程序提供理论依据,进而更好地防疫此3种疫病,本试验应用ELISA方法对2018年收集的14580份猪血清样本进行了CSF、PRRS及PR-GE抗体检测.结果 显示,2018年,我国猪群CSF、PRRS、PR-GE抗体阳性
在同源性分析基础上,确定了12个血清型penton蛋白同源性最高的2段基因并通过linker进行连接,以该串联基因原核表达蛋白为抗原免疫小鼠,通过杂交瘤技术制备并筛选到2株可分泌FAdV-Ⅰ penton蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞系(Mab-penton-6#和Mab-penton-9#).2株单克隆抗体小鼠腹水经间接免疫荧光等鉴定,可识别FAdV-Ⅰ的所有血清型代表毒株,与鸡减蛋综合征病毒、禽白血病病毒、鸡传染性喉气管炎病毒、禽呼肠孤病毒等均不发生反应,特异性良好,效价分别为1∶8000和1∶4000,
利用重组鸡粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(chGM-CSF)和重组鸡白细胞介素4(chIL-4)体外诱导鸡骨髓细胞分化为鸡骨髓源树突状细胞(chicken bone marrow-derived dendritic cells,chBMDCs),对诱导条件进行优化,利用鸡巨噬细胞系HD11来源的NDV Ex刺激未成熟chBMDCs,通过形态学观察及表型鉴定来鉴定体外诱导培养所得的chBMDCs,检测chBMDCs活化情况及细胞因子水平,评估其对chBMDCs的影响,探究NDV Ex对chBMDCs生物学功能
在猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)经典毒株CV777毒株S基因基础上,选取S抗原优势表位EP(499～638 aa、748～755 aa、764～771 aa和1368～1374 aa)和超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)基因,优化后通过编码柔性连接肽(GGGGS)密码子进行连接,分别构建重组质粒pET-28a-S、pET-28a-S-SEA和pET-28a-S-EP-SEA.表达纯化的重组蛋白经SDS-PAGE和Western blot鉴定
为准确把握Cephodex微载体及其悬浮培养技术在水貂犬瘟热病毒增殖中的特点优势,本试验对微载体培养与单层静置培养2种方法中的细胞密度与病毒滴度进行了检测,同时对5,10,15 g/L 3种不同微载体质量浓度下的细胞生长与病毒增殖效果作了比较分析.结果 显示,微载体培养法与单层静置培养法比较,DF-1细胞密度可提高3倍以上,CDV3滴度能提高100.5 TCID50/0.1 mL;而且,10 g/L微载体质量浓度时的细胞密度较5 g/L时提高约2倍,CDV3滴度可提高1003TCID50/0.1 mL;进
以鸭坦布苏病毒(duck Tembusu virus,DTMUV)为免疫原,以DTMUV NS1原核表达蛋白为筛选抗原,获得2株针对DTMUV NS1蛋白的单克隆抗体,并进行NS1蛋白的亚细胞定位.首先,采用DTMUV脑内接种方式免疫BALB/c小鼠3～4次,取BALB/c小鼠脾细胞与SP2/0细胞融合,通过间接ELISA法筛选NS1蛋白的单克隆抗体,并通过Western blot进行鉴定.其次,DTMUV感染BHK-21细胞24 h,加入获得的NS1蛋白单抗,结合TMUV感染细胞过程中产生的NS1蛋白,
基坑作业在基础工程中的重要地位不言而喻,而随着建筑工程的不断发展,其深度以及规模的增长速度都十分迅速.为了让深基坑施工安全要求以及结构的稳定性得到满足,必须重视支护技术的相关工序.基于此,本文首先对深基坑的支护类型进行了分析,然后对不同阶段的深基坑支护工作的技术要求进行了详细论述.希望能够为深基坑支护工作的整体质量的提升起到促进作用.
为建立一种通用性良好的SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR方法,根据GenBank上猫杯状病毒(feline calicivir-us,FCV) ORF1保守区域序列,设计合成1对特异性引物,用于FCV的快速检测.灵敏性试验结果显示,该方法的检测下限为4.93×101拷贝/μL,比普通RT-PCR检测下限高100倍;特异性试验结果显示,该检测方法与猫疱疹病毒、猫细小病毒、猫传染性腹膜炎病毒等无交叉反应;通用性试验结果显示,针对引物靶位点区间,该方法对所有已知变异位点的人工合成质粒和本实验室保存的不同
近年来,由于我国经济的飞速发展与城市化进程的加快,我国建筑工程行业也获得了较大发展空间.在工程建设期间,混凝土施工技术直接影响着建筑工程的综合质量,施工企业务必强化有关混凝土施工技术的研究与应用,确保建筑工程建设的成功进行.基于此,本文重点研究了建筑工程中房建工程施工环节的混凝土施工技术特点,分析了当前房屋建筑混凝土施工存在的主要问题以及处理措施,以供参考.