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目的 构建人谷肽甘肽硫转移酶A1真核表达系统，为毒理学、遗传药理学的研究等提供材料。方法 用RT—PCR技术从人肝脏组织总RNA中分离扩增人谷胸甘肽硫转移酶A1基因的cDNA序列，将其插入到真核表达载体pcDNA3多克隆位点中，构建重组表达质粒，并用PCR扩增、酶切分析及序列测定等方法对重组质粒进行鉴定。结果 人谷胱甘肽硫转移酶A1被正确地克隆到真核表达载体pcDNA3中，测序结果同Genbank序列比较，在152位点T→C，氨基酸由Met→Thr。结论 经酶切鉴定和PCR扩增，证实人谷胱甘肽硫转移酶A1