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目的:建立同时测定不同贮藏条件下川芎中绿原酸、川芎嗪、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、正丁基苯酞、Z-藁本内酯、丁烯基苯酞含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Boston C18,流动相为乙腈-0.5%醋酸溶液（梯度洗脱）,流速为1.0 m L/min,检测波长为285 nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果:绿原酸、川芎嗪、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、正丁基苯酞、Z-藁本内酯、丁烯基苯酞检测进样量线性范围分别为0.030 53～0.519 01μg（r=0.999 5）、0.001 02～0.017 34μg（r=0.999 9）、0.012 83～0.218 11μg（r=0.999 5）、0.007 63～0.129 71μg（r=0.999 7）、0.001 76～0.029 92μg（r=0.999 5）、0.054 74～0.930 58μg（r=0.999 9）、0.215 80～3.668 60μg（r=0.999 9）、0.018 02～0.306 34μg（r=0.999 7）、0.232 50～3.952 50μg（r=0.999 9）、0.002 40～0.040 80μg（r=0.999 5）;定量限分别为2.073 7、0.556 6、0.753 8、0.231 5、0.306 9、0.925 2、2.295 3、4.624 0、3.215 3、0.910 5 ng,检测限分别为0.622 1、0.167 0、0.226 1、0.069 4、0.092 1、0.277 6、0.688 6、1.387 2、0.964 6、0.273 1 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于5%（n=6）;加样回收率分别为95.90%～103.28%（RSD=2.99%,n=6）、88.24%～107.84%（RSD=4.89%,n=6）、95.06%～102.08%（RSD=3.97%,n=6）、93.67%～101.05%（RSD=1.02%,n=6）、94.81%～104.33%（RSD=2.34%,n=6）、94.41%～105.59%（RSD=4.32%,n=6）、92.76%～104.83%（RSD=1.95%,n=6）、87.22%～102.56%（RSD=2.89%,n=6）、94.04%～99.52%（RSD=0.92%,n=6）、88.51%～103.83%（RSD=4.89%,n=6）。5、15℃贮藏条件下,药材药品未见明显变质;室温条件下,部分样品出现虫蛀、霉变;6批药材样品各成分含量分别为0.047 7%～0.160 8%、0.006 1%～0.022 7%、0.048 2%～0.172 2%、0.023 3%～0.145 2%、0.004 6%～0.030 7%、0.085 2%～0.835 4%、0.182 6%～2.112 7%、0.009 9%～0.098 3%、0.614 9%～3.176 2%、0.005 7～0.036 9%,均呈下降趋势,且下降速率为5℃<15℃<室温;在相同贮藏温度下的下降速率为聚乙烯塑料袋<聚丙烯编织袋。结论:该方法准确、可行,可用于同时测定川芎中10种成分的含量。建议川芎药材密封包装后于干燥、阴凉处贮藏,且贮藏时间不宜过长。