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为了研究旱柳Sdix matsudana高耐盐无性系I-32的耐盐机制，分离其耐盐相关基因，实验以筛选出的高耐盐旱柳无性系I-32为材料，盐胁迫后提取总核糖核酸（RNA），纯化mRNA，利用改良SMART（switching mechanism at 5’end of RNA transcript）技术合成了全长cDNA，回收500bp以上cDNA大片段克隆到大肠杆菌Escherichia coli和酵母穿梭载体pYES2．1中，建成旱柳全长cDNA文库，对随机挑取的阳性克隆进行聚合酶链式反应（PCR）鉴