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以苎麻属植物为材料,研究苎麻属植物RAPD分析中的主要影响因素,采用差异性材料DNA为模板和双重正交优化设计的方法。建立苎麻属植物RAPD—PCR反应体系:25μL反应体系中含TaqDNA聚合酶1.5U,Mg^2+ 2.1mmol/L,dNTP 0.2μmot/L,Primer 0.75μmol/L,模板DNA150ng。最佳扩增程序:先94℃变性4min,再94℃变性45S,37℃复性45S,72℃延伸90S共36个循环,最后72℃延伸5min,4℃保存。经检验,该体系能适应苎麻属多个种植物的RAPD,