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以苎麻属植物为材料，研究苎麻属植物RAPD分析中的主要影响因素，采用差异性材料DNA为模板和双重正交优化设计的方法。建立苎麻属植物RAPD—PCR反应体系：25μL反应体系中含TaqDNA聚合酶1．5U，Mg^2＋ 2．1mmol／L，dNTP 0．2μmot／L，Primer 0．75μmol／L，模板DNA150ng。最佳扩增程序：先94℃变性4min，再94℃变性45S，37℃复性45S，72℃延伸90S共36个循环，最后72℃延伸5min，4℃保存。经检验，该体系能适应苎麻属多个种植物的RAPD，