【目的】探讨 miR‐126对宫颈癌细胞增殖与侵袭的影响。【方法】将宫颈癌 HeLa 细胞分为 miR‐126 mimics 组（转染 miR‐126 mimics）、scramble 组（转染 scramble）、Crk‐siRNA 组（转染 Crk‐siRNA）、si‐con‐trol 组（转染 si‐control），其中 si‐control 组为 Crk‐siRNA 组的阴性对照，scramble 组为 miR‐126 mimics 组的阴性对照。采用 Western blot 法检测外源过表达 miR‐126对宫颈癌 HeLa 细胞 Crk 蛋白表达水平的影响；采用 M TT 和 Transwell 侵袭实验检测外源高表达 miR‐126对宫颈癌 HeLa 细胞增殖与侵袭能力的影响。【结果】Western blot 结果显示，miR‐126 mimics 组和 Crk siRNA 组 Crk 蛋白表达水平较阴性对照组（scram‐ble 组和 si‐control 组）明显降低；M TT 结果显示，转染 miR‐126 mimics 和 Crk‐siRNA 组 HeLa 细胞的增殖速度从48 h 起明显减慢，与各自的阴性对照组比较差异均有统计学意义（ P ＜0．05）；Transwell 结果显示，转染miR‐126 mimics 和 Crk siRNA 组36 h 后 HeLa 细胞穿过基质胶的细胞数量分别为（66±10）和（63±9），与对照组（157±12）比较，差异具有统计学意义（ P ＜0．01）。【结论】miR‐126可能通过靶向调控 Crk ，从而抑制宫颈癌细胞的增殖与侵袭。