【摘 要】
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目的:观察静压力对钛纳米管表面的骨髓间充质干细胞(BMSCs)生物学特点的影响。方法:将大鼠BMSCs分别接种于纯钛抛光(PT组)和Ti O2纳米管(NT组)试件表面;常规培养24 h后,将每
【机 构】
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第四军医大学口腔医院修复科军事口腔医学国家重点实验室
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目的:观察静压力对钛纳米管表面的骨髓间充质干细胞(BMSCs)生物学特点的影响。方法:将大鼠BMSCs分别接种于纯钛抛光(PT组)和Ti O2纳米管(NT组)试件表面;常规培养24 h后,将每组试件各随机分为0 k Pa组和90 k Pa组(分别记为0 PT、0 NT、90 PT、90 NT),一并置于细胞液压加载装置中进行培养,并分别给予1 h/d的0 k Pa和90 k Pa静压力刺激。于培养1、4、7 d用CCK-8检测各组细胞的增殖能力;培养3 d时通过免疫荧光染色和场发射扫描电镜(FE-SEM)分别观察细胞的骨架及形态;培养7 d时用ALP试剂盒检测各组细胞的ALP活性。结果:纯钛抛光试件经阳极氧化处理后,在其表面制备出一层由垂直管状结构构成的阵列;培养4 d时加载90 k Pa液体静压力能明显促进BMSCs在PT、NT试件表面的增殖、伪足的铺展及F-actin、ALP的表达(P<0.05);纳米形貌和力学刺激共同作用7 d时,BMSCs的增殖能力明显低于对照组(P<0.05),但其伪足的伸展、F-actin、ALP的表达量均较对照组明显升高(P<0.05)。结论:纳米形貌和液体静压力可协同影响BMSCs的增殖、细胞形态、细胞骨架及ALP表达。
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