【摘 要】
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目的 观察化浊解毒方对多氯联苯126 (PCB126)暴露致大鼠脂肪胰岛素抵抗的改善机制.方法 正常组为雄性ZDF(fa/+)大鼠,给予普通饲料+等量橄榄油灌胃;雄性ZDF (fa/fa)大鼠,随机分为模型组与染毒组,模型组给予PMILabdiet5008专用饲料+等量橄榄油灌胃,染毒组予PMILabdiet5008专用饲料+PCB126 (250 ng/kg)灌胃染毒,染毒8周.将PCB126染毒组随机分为染毒组、阳性药组及化浊解毒方高、中、低剂量组,阳性药组给予CH223191每天10 mg/kg灌胃
【机 构】
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山东大学第二医院,山东济南250000;天津河东盛世众康医院,天津300171;天津中医药大学第一附属医院,天津300380;云南中医药大学第一附属医院,云南昆明650000
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目的 观察化浊解毒方对多氯联苯126 (PCB126)暴露致大鼠脂肪胰岛素抵抗的改善机制.方法 正常组为雄性ZDF(fa/+)大鼠,给予普通饲料+等量橄榄油灌胃;雄性ZDF (fa/fa)大鼠,随机分为模型组与染毒组,模型组给予PMILabdiet5008专用饲料+等量橄榄油灌胃,染毒组予PMILabdiet5008专用饲料+PCB126 (250 ng/kg)灌胃染毒,染毒8周.将PCB126染毒组随机分为染毒组、阳性药组及化浊解毒方高、中、低剂量组,阳性药组给予CH223191每天10 mg/kg灌胃,化浊解毒方组按生药6、3、1.5 g/kg给药.4周后,取血检测空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)及游离脂肪酸(FFA),采用苏木精-伊红(HE)染色法观察脂肪组织病理形态学变化,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测脂肪中芳香烃受体(AhR)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)及下游的白细胞分化抗原36 (CD36)、葡萄糖转运受体4(GLUT4)、成纤维细胞生长因子21 (FGF21)和肿瘤坏死因子α(TNFα)的表达.结果 与染毒组比较,化浊解毒方组FBG、FINS、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及TC、TG、FFA的水平降低(P＜0.05,P＜0.01),AhR、CD36及TNFα表达下降(P＜0.05,P＜0.01),PPARγ、GLUT4及FGF21表达升高(P＜0.05,P＜0.01).结论 化浊解毒方具有改善PCB126暴露大鼠脂肪胰岛素抵抗的作用,其机制可能与调控AhR/PPARs通路相关.
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