【摘 要】
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目的 观察红光照射对大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)急性期凋亡因子Caspase-8及Caspase-3表达的影响.方法 采用随机数字表法将45只SD大鼠分为假手术组、缺氧缺血性脑损伤组(简称模型组)及红光照射组.采用经典Rice法将模型组及红光照射组大鼠制成HIBD模型,假手术组仅分离左颈总动脉后缝合.红光照射组于HIBD损伤后立即对其额顶部进行红光照射,连续照射3d.于制模后第3天时取各组大鼠
【机 构】
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400014重庆,重庆医科大学附属儿童医院儿童康复中心,400014重庆,重庆医科大学附属儿童医院儿童康复中心,重庆医科大学附属儿童医院儿童发育疾病研究省部共建教育部重点实验室,儿科学重庆市重点实验室
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目的 观察红光照射对大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)急性期凋亡因子Caspase-8及Caspase-3表达的影响.方法 采用随机数字表法将45只SD大鼠分为假手术组、缺氧缺血性脑损伤组(简称模型组)及红光照射组.采用经典Rice法将模型组及红光照射组大鼠制成HIBD模型,假手术组仅分离左颈总动脉后缝合.红光照射组于HIBD损伤后立即对其额顶部进行红光照射,连续照射3d.于制模后第3天时取各组大鼠损伤侧海马组织,采用实时PCR技术检测Caspase-8及Caspase-3 mRNA表达,采用Western blot 技术检测Caspase-8及Caspase-3蛋白表达；采用免疫荧光法观察各组大鼠Caspase-8及Caspase-3定位并进行半定量分析.结果 制模后第3天时发现模型组和红光照射组Caspase-8、Caspase-3基因及蛋白表达均较假手术组明显增强(P＜0.05)；红光照射组Caspase-8基因表达(1.55 ±0.12)及蛋白表达(0.70 ±0.18)、Caspase-3基因表达[(1.48±0.16)×10-4]及蛋白表达(0.74 ±0.13)均较模型组显著降低(P＜0.05).结论 红光照射可通过抑制细胞凋亡因子Caspase-8、Caspase-3表达,减轻HIBD急性期神经细胞凋亡,从而发挥HIBD治疗作用。
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