水钠锰矿吸附Pb2+亚结构变化的红外光谱研究

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利用红外光谱表征了吸附Ph^2+前后的不同锰氧化度的水钠锰矿,结合二次求导退卷积方法确定实际的红外吸收带中心,分析了水钠锰矿红外吸收带的归属。结果表明,供试样品的899~920cm^-1。红外吸收带源于八面体空穴处OH的弯曲振动,随着水钠锰矿锰氧化度的降低,空穴处与OH配位的M^4+被Mn^3+替代的数量增多,OH弯曲振动频率向低频移动,1059~1070cm^-1、1115~1124cm^-1和1165~1171cm^-1吸收带归属于层内Mn^3+-OH的弯曲振动,并随着水钠锰矿锰氧化度的降低而逐渐增强
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