【摘 要】
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运用简并PCR和DNA Walking技术首次从捕食线虫真菌（Drechslerella dactyloides）中克隆了Gα的编码全长基因Dga1.该基因全长1 420 bp,编码356个氨基酸,推测其编码蛋白的分子质量
【机 构】
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云南大学生物资源保护与利用重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（30760002）, 云南省应用基础研究面上项目（2007C014M）
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运用简并PCR和DNA Walking技术首次从捕食线虫真菌（Drechslerella dactyloides）中克隆了Gα的编码全长基因Dga1.该基因全长1 420 bp,编码356个氨基酸,推测其编码蛋白的分子质量和pI值分别为40.84ku和6.68.通过同源比对和系统发育分析,表明Dgal属于真菌Gα的第3类群,推测Dgal具有激活腺苷酸环化酶的作用.
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