【摘 要】
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Meesmann角膜营养不良是一种罕见的、双侧对称的、常染色体显性遗传的角膜上皮营养不良,患者多在青少年时期出现畏光、流泪、视物模糊等症状,角膜上皮内的微小囊泡是该病的特征性表现,角蛋白3(KRT3)和角蛋白12(KRT12)处基因的突变是引起改变的遗传基础。本文就一例Meesmann角膜营养不良进行记录与分析,以期提高对此类疾病的认识,减少误诊。
【机 构】
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济南明水眼科医院,济南市历下区人民医院
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Meesmann角膜营养不良是一种罕见的、双侧对称的、常染色体显性遗传的角膜上皮营养不良,患者多在青少年时期出现畏光、流泪、视物模糊等症状,角膜上皮内的微小囊泡是该病的特征性表现,角蛋白3(KRT3)和角蛋白12(KRT12)处基因的突变是引起改变的遗传基础。本文就一例Meesmann角膜营养不良进行记录与分析,以期提高对此类疾病的认识,减少误诊。
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