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目的 在大肠杆菌中表达丙型肝炎病毒（HCV）核心蛋白基因片段。方法 以HCV全长cDNA质粒为模板进行PCR扩增，获得366bp的核心蛋白基因片段。将其插入连接载体pMD18-T vector中，酶切后再与表达载体pBV220连接，构建重组表达载体pBV220／HCV—C。经鉴定后温度诱导表达，采用SDS-PAGE电泳及Western—blot检测核心蛋白基因的蛋白表达。结果 经温度诱导后获得目的基因的非融合表达，SDS-PAGE电泳显示在14000u处有一表达条带；Western—blot结果显示其具有