【摘 要】
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血友病A（hemophilia A,HA）是一种由于凝血因子Ⅷ（FactorⅧ,FⅧ）基因缺陷所致的出血性疾病,是最常见的X染色体隐性遗传病。血友病A在男性中的发病率约1/5000~1/10000。主要临床表
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血友病A（hemophilia A,HA）是一种由于凝血因子Ⅷ（FactorⅧ,FⅧ）基因缺陷所致的出血性疾病,是最常见的X染色体隐性遗传病。血友病A在男性中的发病率约1/5000~1/10000。主要临床表现是反复发生异常出血,以关节和肌肉出血最常见。血友病A的治疗,主要是以凝血因子Ⅷ替代治疗为主,以达到治疗和预防出血的目的。替代制品包括血浆源性FⅧ和基因重组FⅧ等。替代治疗明显提高了血友病患者的生活质量,是预
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