【摘 要】
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目的 探索尼妥珠单抗与同期放化疗联合应用在Ⅲ期NSCLC的可行性与耐受性.方法 选取18～ 74岁ⅢA、ⅢB期NSCLC初治患者.尼妥珠单抗分为100、200、400 mg组,每组3～6例.前3例如出现1例剂量限制性毒性(DLT)则再增加3例,半数出现DLT则停止爬坡.放疗总剂量60～ 66 Gy分30～33次.采用顺铂、依托泊苷联合化疗.同步结束后继续尼妥珠单抗至16周或进展,加或不加同方案化疗
【机 构】
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100021北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院放疗科,100021北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院放疗科,100021北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院放疗科,100021北京协和医学院中国医
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目的 探索尼妥珠单抗与同期放化疗联合应用在Ⅲ期NSCLC的可行性与耐受性.方法 选取18～ 74岁ⅢA、ⅢB期NSCLC初治患者.尼妥珠单抗分为100、200、400 mg组,每组3～6例.前3例如出现1例剂量限制性毒性(DLT)则再增加3例,半数出现DLT则停止爬坡.放疗总剂量60～ 66 Gy分30～33次.采用顺铂、依托泊苷联合化疗.同步结束后继续尼妥珠单抗至16周或进展,加或不加同方案化疗2周期.评价不良反应、近期疗效、最佳肿瘤体积退缩情况及生存情况.结果 共入组9例,7例可检测EGFR表达.3个剂量组均能良好耐受,未有DLT发生.最常见不良反应为血液系统,3级白细胞减少、粒细胞减少、血红蛋白降低及血小板减少分别为66％、66％、11％、22％;其次为食管炎,1级44％、2级22％;1级恶心呕吐44％;1级放射性肺炎44％.未发现皮疹或皮肤过敏反应.最佳总体积退缩平均为88％.中位随访时间和中位生存时间26.4个月,1年和2年OS、DFS、PFS分别为78％和67％、56％和44％、78％和56％.结论 尼妥珠单抗100、200、400 mg每周方案与同期放化疗应用在局部晚期NSCLC可被良好耐受。
其他文献
一、文字和单位（1）“mm Hg”中间不空格，改为“mmHg”。（2）“惟一”改为“唯一”。（3）“和（或）”与“和／或”两种表述方式均可，选择一种方式后全刊全年统一。
胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)[1]是迄今为止所发现的对脊髓运动神经元营养活性最强的神经营养因子.为进一步了解GDNF基因在急性脊髓损伤后的表达规律,笔者应用Allen坠击脊髓损伤模型,采用半定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)、原位杂交等技术,观察GDNF在损伤脊髓中的分布,并半定量分析急性损伤期脊髓组织中GDNF表达水平的变化.
创伤已成为当今人类一大公害.我国道路交通事故年死亡人数,已于本世纪初突破10万大关[1].据WHO预测,2020年全球因道路交通事故而致死的人数,将约为234万人[2].严峻的现实,对创伤急救和治疗模式提出了更高要求.笔者纵览我国主要城市创伤急救治疗现状,并结合2003年底随中华医学会创伤学分会专家代表团对台湾创伤救治现状的考察,就此问题进行回顾和讨论。
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