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目的:确定长链非编码RNA SNHG1(lncRNA SNHG1)在胃癌中的表达,并探讨其在胃癌细胞增殖中的作用。方法:通过原位杂交及实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测26例胃癌患者肿瘤组织及相应癌旁组织中SNHG1的表达。同时通过RT-qPCR检测正常胃上皮细胞及胃癌细胞系中SNHG1的表达情况。为评估SNHG1对胃癌细胞增殖能力的影响,向胃癌细胞系中转染shRNA或pcDNA调控SNHG1表达,并通过CCK-8法、流式细胞术及克隆形成实验检测细胞活力、细胞周期与细胞形成集落的能力。通过相关性分析