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目的探讨C57BL／6小鼠树突状细胞（DC）的培养及其诱导细胞毒性T淋巴细胞（CTL）对FBL-3细胞的杀伤效应。方法应用GM—CSF和114培养C57BL／6小鼠骨髓DC，用冻融法制备FBL-3细胞抗原致敏DC，用3H—TdR法检测T细胞增殖反应的能力，标准的4h51cr释放测定法检测CTL杀伤活性。结果用IL4和GM—CSF联合培养小鼠骨髓细胞3天后，可见细胞形态发生改变，细胞形态不规则。培养第6～8天，细胞表面出现较多毛刺样突起，拉长，为典型的DC特征。流式细胞仪检测DC表面分子有CD80、CD86