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目的：克隆水牛睾丸特异Ldhc基因全长在大肠杆菌中原核表达,研究其生物学活性。方法：以水牛睾丸组织为材料提取总RNA,RT-PCR扩增Ldhc cDNA,PCR获得水牛全长Ldhc基因;连接pET-32b构建表达质粒pET-32b-Ldhc;转化BL21（DE3）大肠杆菌,IPTG诱导表达并利用SDS-PAGE分析。体外Ni离子柱纯化目的蛋白,Western印迹鉴定其抗体结合活性,同工酶谱鉴定其生物学活性。结果：成功制备了表达质粒pET-32b-Ldhc;IPTG诱导得到56kDa目的蛋白;Ni柱纯化获得