论文部分内容阅读
LDH法用于检测LAK细胞杀伤活性的可行性探讨
【机 构】
:
250062 济南,山东省医学科学院免疫室,250062 济南,山东省医学科学院免疫室,250062 济南,山东省医学科学院免疫室,250062 济南,山东省医学科学院免疫室
【出 处】
:
中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
:
1997年17期
其他文献
用RT-PCR方法从非甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病人血清中检测庚型肝炎病毒。采用56个循环周期的减温PCR方法对NS3区基因进行扩增,并对阳性PCR产物进行了克隆、测序。在NS3区,HGV与样品之间核苷酸的同源性在82.0%~91.4%之间;而GBV-C与样品之间的同源性为78.4%~84.2%之间。NS3区变异较大,这种变异可能与HCV的基因变异的趋势相类似。
对重组转化生长因子β1(TGF-β1)诱导前单核白血病细胞系THP-1细胞向巨噬细胞分化过程中核内原癌基因表达的动态变化进行了研究。结果发现,在诱导分化过程中不同的原癌基因表达变化不仅具有时序性,调节方式也呈多样性。c-fos、c-jun mRNA表达变化在时间上有一致性,诱导分化早期(24小时)贴壁细胞的表达量明显增加,延长rhTGP-β1作用时间至48~72小时时,这种上调作用消失,回复到对照
为探讨人疱疹病毒6型(HHV-6)感染对单核/巨噬细胞功能的影响,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和双抗体夹心ELISA法检测IL-10及IL-12的产生。HHV-6诱导单核细胞、THP-1细胞表达及产生IL-10和IL-12。细胞因子mRNA动力学观察显示IL-12随IL-10 mRNA积累而减少,用抗人IL-10的单克隆抗体阻断HHV-6诱导的内源性IL-10,IL-12 mRNA表达和
常规PCR反应需要2~6小时,而在毛细管PCR反应中,由于采用毛细管作为反应容器,因此能在15分钟完成30个循环。对国产毛细管PCR仪进行优化的结果表明:循环参数为94℃ 0秒(即<1秒),50℃~55℃ 0秒,72℃ 20秒,PCR反应达到最佳。敏感性实验表明:常规PCR可检测1.0fg HBV DNA,毛细管PCR可检测0.1fg HBV DNA。用11种引物从多种标本中成功地扩增了9种病原微