【摘 要】
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本研究以10日龄的主要以脾脏出现花斑为典型病变的发病鸭脾脏和胰腺组织接种LMH细胞进行病毒分离,用RT?PCR方法对分离的病原进一步鉴定,对鉴定的病毒进行体外细胞培养,甲醛灭活后制备成油乳剂灭活疫苗进行免疫原性分析,同时对S1基因部分序列进行测序分析.结果表明:该分离及RT?PCR鉴定的病毒的基因图谱与近年来GeneBank中新型鸭呼肠孤病毒核酸相似性高,属于新型鸭呼肠孤病毒同一个血清型,即命名为NDRV GX17株.将该分离病毒接种LMH细胞进行适应性培养,结果表明该分离鉴定的病毒能在LMH传代细胞上增
【机 构】
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广东省现代农业装备研究所,广东广州510520;广东渔跃生物科技有限公司,广东清远511545
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本研究以10日龄的主要以脾脏出现花斑为典型病变的发病鸭脾脏和胰腺组织接种LMH细胞进行病毒分离,用RT?PCR方法对分离的病原进一步鉴定,对鉴定的病毒进行体外细胞培养,甲醛灭活后制备成油乳剂灭活疫苗进行免疫原性分析,同时对S1基因部分序列进行测序分析.结果表明:该分离及RT?PCR鉴定的病毒的基因图谱与近年来GeneBank中新型鸭呼肠孤病毒核酸相似性高,属于新型鸭呼肠孤病毒同一个血清型,即命名为NDRV GX17株.将该分离病毒接种LMH细胞进行适应性培养,结果表明该分离鉴定的病毒能在LMH传代细胞上增殖,并产生明显细胞病变,其在LMH细胞上的病毒滴度不低于10-8.5/mL.将其制备成油乳剂灭活疫苗,免疫小鸭后21天,其中和抗体水平达到1:16以上,这为研发新型鸭呼肠孤病毒的疫苗提供一定的参考依据.
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