【摘 要】
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目的观察止带方联合重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床疗效。方法以338例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者为研究对象,使用随机数字表将全部研究对象分为对
【机 构】
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象山县妇幼保健院妇科; 象山县人民医院妇科;
【基金项目】
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国家卫计委重大疾病防治科技行动计划项目(zx-01-c2015008)
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目的观察止带方联合重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床疗效。方法以338例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者为研究对象,使用随机数字表将全部研究对象分为对照组(169例)和研究组(169例),对照组患者给予重组人干扰素α2b栓治疗,研究组患者给予止带方联合重组人干扰素α2b栓治疗,观察治疗期间药物不良反应,记录症状改善及高危型HPV转阴情况,评价疗效水平,统计宫颈炎症复发情况。结果研究组药物不良反应发生率(5.32%)与对照组(3.55%)差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者治疗后血清TNF-α、IL-6和IL-8含量均显著低于对照组(P<0.05);研究组患者治疗后白带量改善率、白带脓性改善率和高危型HPV转阴率(96.45%、97.04%和92.90%)均显著高于对照组(85.21%、86.39%和80.47%),P<0.05;研究组患者宫颈炎总体治疗有效率(95.27%)显著高于对照组(82.25%),P<0.05;研究组患者治疗后6个月和12个月宫颈炎症复发率(3.55%和8.88%)均显著低于对照组(10.06%和19.53%),P<0.05。结论相较重组人干扰素单纯治疗,止带方联合重组人干扰素可显著改善慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者相关临床症状,提高疗效水平和高危型HPV转阴率,有效预防宫颈炎症复发,且安全性较高。
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