【摘 要】
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近年来,一些学者发现血小板激活因子(platelet activating factor,PAF)与肝脏的缺血再灌注损伤[ischemia-reperfusion(IR)injury,IRI]有内在联系。本实验在原位大鼠肝脏IR损
【机 构】
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洛阳医学高等专科学校病理生理教研室,洛阳医学高等专科学校附属医院普外科,同济医科大学附属协和医院普外科,同济医科大学附属协和医院普外科,同济医科大学附属协和医院普外科,同济医科大学实验研究中心分析测试
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近年来,一些学者发现血小板激活因子(platelet activating factor,PAF)与肝脏的缺血再灌注损伤[ischemia-reperfusion(IR)injury,IRI]有内在联系。本实验在原位大鼠肝脏IR损伤的模型上,观察PAF拮抗剂BN52021对IR损伤的影响,旨在探讨该拮抗剂能否减轻肝脏IR损伤、PAF在肝脏IR损伤中的作用,为临床应用BN52021防治肝脏IR损伤提供理论和实验依据。
In recent years, some scholars have found that platelet activating factor (PAF) is intrinsically associated with ischemia-reperfusion (IR) injury and IRI in the liver. In this study, in situ rat liver IR injury model to observe the effects of PAF antagonist BN52021 on IR injury, to explore the antagonist can reduce liver IR injury, PAF in the role of liver injury in the liver for clinical application BN52021 provide theoretical and experimental basis for prevention and treatment of hepatic IR injury.
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