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为获得提取绿色木霉Tr9701孢子培养物DNA的简便方法，选取8种方法（破壁酶消解法、超声破碎法、-80℃冻融法、高盐溶液法、尿素溶液法、CTAB法、改良CTAB法、试剂盒法）提取DNA，再通过对提取物进行比色定量和PCR测定评价各种提取方法的优弊。结果表明，改良CTAB法和试剂盒法提取DNA的效果最好，可用于绿色木霉的后续分子生物学研究。