【摘 要】
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目的:建立同时测定鸡骨草总黄酮碳苷提取物中8种大孔吸附树脂残留物的顶空气相色谱分析方法。方法:采用Supelco-Wax毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),体积分数为50%的N,N-二甲
【机 构】
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中国药科大学天然药物化学教研室,暨南大学中药及天然药物研究所,
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目的:建立同时测定鸡骨草总黄酮碳苷提取物中8种大孔吸附树脂残留物的顶空气相色谱分析方法。方法:采用Supelco-Wax毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),体积分数为50%的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶解介质,高纯氮作为载气,FID检测器;进样口温度210℃,检测器温度230℃,柱温先在70℃维持8min,再以10℃/min的速度升至220℃,维持7min。结果:在以上色谱条件下,各组分在所考察的浓度范围内均具有良好的线性,r为0.996 5~0.999 9,RSD为1.839%~9.155%,苯、正己烷、甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、二乙烯苯及苯乙烯的最低检出浓度分别为0.05、0.25、0.1、0.1、0.1、0.1、0.2、0.1μg·mL-1。结论:该法快速、灵敏、准确,适用于鸡骨草总黄酮碳苷提取物中大孔吸附树脂残留物的测定。
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