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【目的】分离棉花中的阿拉伯半乳聚糖蛋白。【方法】以陆地棉18DPA棉纤维cDNA为模板，RT—PCR扩增获得GhFLA4基因全长eDNA序列。【结果】序列比对分析发现该eDNA包括阅读框732bp，编码244个氨基酸，与二穗短柄草、葡萄、火炬松等序列的同源性分别为60％、59％、54％。qPCR结果表明，GhFLA4基因在根、茎、叶中均有表达，但在纤维细胞中优势表达。利用Gateway技术将GhFLA4基因融合到含GFP的双元表达载体pGWB5中，转化农杆菌并注射烟草叶片，发现该基因定位于细胞核及细胞质内