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目的探讨恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎(乙肝)肝硬化的临床疗效。方法 88例失代偿期乙肝肝硬化患者,采用随机数字表法分为常规治疗组和恩替卡韦组,每组44例。常规治疗组患者采取常规方法治疗,恩替卡韦组患者在常规治疗组基础上采取恩替卡韦治疗。比较两组患者治疗效果、血清学转化时间、治疗前后患者肝功能指标以及凝血酶原时间、不良反应发生情况。结果恩替卡韦组患者总有效率为93.18%,高于常规治疗组的68.18%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,常规治疗组总胆红素(TBIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、凝血酶原时间分别为(65.25±20.11)μmol/L、(118.22±42.91)U/L、(98.49±12.11)U/L、(23.22±3.12)s,恩替卡韦组分别为(63.21±21.72)μmol/L、(118.25±42.11)U/L、(98.11±12.84)U/L、(23.25±4.21)s。治疗后,常规治疗组TBIL、AST、ALT、凝血酶原时间分别为(28.11±11.11)μmol/L、(87.24±12.21)U/L、(64.11±10.11)U/L、(14.14±2.14)s,恩替卡韦组分别为(20.18±10.21)μmol/L、(45.21±12.11)U/L、(56.58±11.11)U/L、(12.19±2.31)s。治疗前,两组患者肝功能指标以及凝血酶原时间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者肝功能指标以及凝血酶原时间均较治疗前改善,且恩替卡韦组患者改善幅度大于常规治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。恩替卡韦组患者血清学转化时间为(26.11±2.41)周,显著短于常规治疗组的(34.24±2.67)周,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化的效果理想。