捻转血矛线虫Hc38基因保守结构域所在片段的克隆及原核表达

来源 :中国兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：linan9348

【摘要】

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参照捻转血矛线虫Hc38基因核酸序列（登录号：AY749124）的保守结构域设计1对引物，采用RT—PCR方法从绵羊捻转血矛线虫雌性成虫中扩增出约429bp的cDNA序列，将其克隆到pMD19-T中，经酶切

【作者】

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赵军明荣光郑金海王新华薄新文刘志强黄新罗盘棋

【机构】

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石河子大学动物科技学院,新疆兵团绵羊繁育生物技术重点实验室,中国热带农业科学院

【出处】

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中国兽医学报

【发表日期】

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2009年2期

【关键词】

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捻转血矛线虫 Hc38 基因克隆原核表达 Haemonch us contorts Hc38 cloning expression

【基金项目】

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新疆兵团科技局社会发展资助项目（2006GG31）

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参照捻转血矛线虫Hc38基因核酸序列（登录号：AY749124）的保守结构域设计1对引物，采用RT—PCR方法从绵羊捻转血矛线虫雌性成虫中扩增出约429bp的cDNA序列，将其克隆到pMD19-T中，经酶切鉴定证实，并进行序列测定。与AY749124序列同源性为99％。进一步将克隆基因与原核表达载体pPRO EX HTa构建重组表达载体，经IPTG诱导．能在DH5a细菌中表达了相对分子质量约17000的融合蛋白。经Western blot等检测表明，诱导表达的抗原蛋白能与捻转血矛线虫阳性血清发生特异性反应

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