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[目的]观察平目汤2号对非活动期Graves病浸润性突眼治疗前后相关检查指标的影响。[方法]将65例非活动期Graves眼病的患者随机分为试验组34例和对照组31例,采取双盲双模拟的方法,试验组服用“平目汤2号”及西药泼尼松模拟剂,对照组服用泼尼松及“平目汤2号”模拟剂。疗程均为12周。观察血液流变学指标、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等治疗前后的变化,并观察任何可能出现的不良反应。[结果]试验组可有效改善非活动期Graves眼病患者的血液流变学指标(P〈0.01)。CD3+、CD4+、