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采用分子生物学方法, 以霍乱弧菌 lolB 为靶基因设计特异性引物, 进行了霍乱弧菌的 PCR和环介导等温核酸扩增(Loop-mediated isothermal amplification, LAMP)检测技术研究, 并对它们的特异性、灵敏性和实际应用进行了比较。结果表明, 所建立的 PCR 检测霍乱弧菌的方法最低检测限为4.0×103CFU/ml; LAMP 检测方法在 65℃下恒温扩增 60min, 检测限为 4.0×101CFU/ml, 反应产物加入荧光染料 SYBR Gre