【摘 要】
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目的 了解三七栽培群体的遗传背景及变异情况,为三七育种提供依据。方法 采用RAPD方法分析三七栽培群体的NDA变化。结果 从160个10bp的寡核苷酸引物中筛选出8个条带清晰、重
【机 构】
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目的 了解三七栽培群体的遗传背景及变异情况,为三七育种提供依据。方法 采用RAPD方法分析三七栽培群体的NDA变化。结果 从160个10bp的寡核苷酸引物中筛选出8个条带清晰、重复性好的特异性引物对三七栽培群体中的七个变异类型共34个样品进行了PCR扩增,共扩增出了49条带,其中多态性条带37条,变异类型之间的多态性差异达75.5％,同一类型不同个体间的多态性差异为75.2％,结论 三七栽培群体从遗传背景来看还是一个杂合群体,具有丰富的遗传多样性。
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