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目的探讨Ⅱa类组蛋白去乙酰化酶抑制剂LMK-235对人牙周膜细胞(human periodontal ligamentcells,h PDLCs)早期成骨和成牙本质分化的影响。方法通过酶消化法获得h PDLCs,分别用浓度为0、50、100、250、500 nmol/L的LMK-235处理第三代h PDLCs 3 d。MTT法检测h PDLCs的增殖,同时q RT-PCR检测成骨及成牙本质相关因子Runx2、ALP及DMP-1 m RNA的表达水平。结果 MTT结果显示100 nmol/L的LMK-235对h PDLCs增殖具有促进作用。q RT-PCR结果表明100 nmol/L处理组Runx2 m RNA的表达水平为对照组的1.77倍(P<0.05);而ALP m RNA的表达水平在实验组均高于对照组(P<0.05),同时100 nmol/L处理组表达量最高;DMP-1 m RNA的表达水平在50 nmol/L及100 nmol/L组较对照组升高(P<0.05)。结论浓度为100 nmol/L的Ⅱa类组蛋白去乙酰化酶抑制剂LMK-235促进h PDLCs增殖,并通过上调Runx2、ALP、DMP-1等成骨及成牙本质相关因子m RNA表达来促进h PDLCs早期成骨及成牙本质分化。