【摘 要】
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为了发掘广西红树林根际土壤的放线菌资源,本文利用原位培养装置,埋于根际土壤中俘获放线菌,30d后取回实验室,采用平板涂布法对4个地点的原位培养样品于15种培养基上进行分离
【机 构】
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广西红树林保护与利用重点实验室,广西民族大学广西高校微生物与植物资源利用重点实验室,广西民族大学化学化工学院广西林产化学与工程重点实验室,中国医学科学院/北京协和医学院医药生物技术研究所
【基金项目】
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广西红树林保护重点实验室（GKLMC-201204）, 国家自然基金（31260004,81172963）, 广西自然基金（2012GXNSFAA053038）, 高等学校博士学科点专项科研基金博导类项目（20111106110032）, 广西民族大学重点科研项目（2012MDZD041）
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为了发掘广西红树林根际土壤的放线菌资源,本文利用原位培养装置,埋于根际土壤中俘获放线菌,30d后取回实验室,采用平板涂布法对4个地点的原位培养样品于15种培养基上进行分离纯化;对分离株基于16SrRNA基因序列进行系统发育分析;进一步进行抗菌活性和产酶活性检测。共分离得到113株放线菌。对其中33株放线菌进行测序,结果表明20株属于链霉菌属,11株属于拟诺卡氏菌属,1株属于伦兹氏菌属,1株与拟诺卡氏菌属相似性最高为90%,很可能属于放线菌一个新属。抗菌实验结果显示其中有7株、4株、18株、6株、10株、3
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