【摘 要】
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目的 探讨阿司匹林(ASP)联合肿瘤坏死因子相关凋亡诱导因子诱导剂(TIC10)对宫颈癌HeLa细胞功能的影响及机制.方法 将人宫颈癌HeLa细胞随机分为空白组、对照A组、对照B组和实
【机 构】
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西安交通大学附属3201医院妇科,陕西汉中,723000
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目的 探讨阿司匹林(ASP)联合肿瘤坏死因子相关凋亡诱导因子诱导剂(TIC10)对宫颈癌HeLa细胞功能的影响及机制.方法 将人宫颈癌HeLa细胞随机分为空白组、对照A组、对照B组和实验组.空白组给予含0.1 mmol· L-10.9％ NaCl的DMEM培养基;对照A组给予含0.1 mmol·L-1阿司匹林的DMEM培养基;对照B组给予含0.1 mmol·L-1 TIC10的DMEM培养基;实验组给予含0.1 mmol· L-1阿司匹林联合0.1 mmol·L-1 TIC10的DMEM培养基.用噻唑蓝法检测细胞的增殖,用流式细胞仪检测细胞的凋亡率,用细胞划痕实验检测细胞的迁移情况,用免疫印迹实验检测Bcl-2和Bax蛋白的表达水平.结果 干预72 h后,实验组、对照A组和对照B组和空白对照组的增殖率(光密度值)分别为(0.49±0.10),(0.63±0.10),(0.62±0.10)和(0.92±0.10),细胞凋亡率分别为(30.11 ±4.22)％,(18.84±2.16)％,(19.90±3.00)％,和(5.84±1.11)％,细胞迁移率分别为(12.01±2.06)％,(25.50 ±4.10)％,(24.01±3.92)％和(41.21±3.02)％,Bcl-2分别为(0.20±0.09),(0.70±0.10),(0.69±0.11)和(0.79±0.10),Bax分别为(1.09±0.11),(0.89±0.11),(0.91±0.11)和(0.61±0.11),实验组的上述指标与对照A组和对照组B组比较,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).结论 ASP联合TIC10能抑制宫颈癌HeLa细胞增殖、迁移和促进凋亡的能力明显加强,可能与调控Bcl-2和Bax蛋白表达有关.
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