【摘 要】
：
苄胺氧化偶联制N-苄烯丁胺通常需使用贵金属催化剂,开发廉价催化剂具有重要研究价值.本工作以具有大比表面积和丰富表面缺陷的分级结构碳纳米笼(hCNCs)作为无金属催化剂,在无
【机 构】
：
南京大学化学化工学院介观化学教育部重点实验室 南京210023
论文部分内容阅读
苄胺氧化偶联制N-苄烯丁胺通常需使用贵金属催化剂,开发廉价催化剂具有重要研究价值.本工作以具有大比表面积和丰富表面缺陷的分级结构碳纳米笼(hCNCs)作为无金属催化剂,在无溶剂、100℃和常压O2条件下即可实现苄胺到N-苄烯丁胺的高效转化,反应8h的苄胺转化率和N-苄烯丁胺选择性均可达98％,远优于碳纳米管、还原氧化石墨烯、活性炭等典型碳材料.hCNC700样品循环使用6次后催化性能基本无衰减,且具有优秀的底物拓展性.hCNC700的优异催化性能源于其超高的比表面积可提供大量的缺陷活性位点,而独特的分级孔结构十分有利于反应过程中的传质,使丰富的表面活性位点(缺陷)得以充分利用.
其他文献
由于阴阳离子间特殊的静电、氢键作用,具有二维结构的离子液体呈现出独特的结构特征及热力学、动力学特性,在化学化工和材料领域都有着巨大的应用前景,已成为离子液体领域重
蛋白质-配体的结合过程伴随着复杂的结构变化,在分子模拟可及的时间尺度内难以完全捕获,这使得准确估计蛋白质-配体的结合自由能十分困难.一种有效的解决途径是采用几何约束
减小带隙值和获得有序二维微结构是提高氮化碳光电化学性能的关键.通过调控尿素和柠檬酸的比例,采用室温熟化工艺,合成出不同颜色的氮化碳材料,成功地将其带隙减小至1.74 eV,
Residues of tetra-cycline antibiotics(TCs) in envi-ronments may be harmful to human.Due to their high polarities,it is ex-tremely challenging to efficiently enr
现有的实验方法很难实时观测到石墨烯在液相剥离溶剂中的结构演变,尤其是石墨烯稳定的微观机理尚不明确.本工作通过分子动力学方法,模拟了多层石墨烯和U型石墨烯在不同的物质
Au@Au@Ag double shell nanopar-ticles were fabricated and charac-terized using TEM,STEM-mapping and UV-Vis methods.Using crys-tal violet as Raman probe,the surfa
Solid oxide fuel cells (SOFCs)are regarded to be a key clean energy system to convert chemical energy (e.g.H2 and O2) into electrical energy with high efficienc
在国家“双创”战略背景下,为深入贯彻习近平总书记关于统筹疫情防控和经济社会发展的重要指示,中国科协以促进科技经济深度融合为目标,开展“科创中国”工作.通过对科技社团
2019年12月28日,由中国科协创新战略研究院委托和支持,中国科学学与科技政策研究会主办的“全国技术预见方法与实践研讨会”在北京中国科技会堂召开,来自中国科协创新战略研
利用肿瘤微环境与普通组织的差异,我们设计了一种基于类芬顿反应(Fenton-like reaction)的微环境响应的纳米递药体系(Mn3O4/DOX@Lip).首先利用热分解法制备得到锰的氧化物(Mn