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<正>药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。ADR的监测也是医院临床药学的一项重要内容。2004年颁布施行的《浙江省药品不良反应报告和监测管理实施细则》(以下简称"《细则》")实施以来,全省药品不良反应报告和监测工作得到迅
提高药物不良反应报告质量的措施
【摘 要】
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<正>药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。ADR的监测也是医院临床药学的一项重要内容。2004年颁布施行的《浙江省药品不良
【机 构】
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浙江省海宁市人民医院药剂科
【出 处】
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中国药物与临床
【发表日期】
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2012年09期
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