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目的克隆人甲状腺特异性转录因子-1基因片段,为进一步从事分子甲状腺学研究打下基础. 方法采用RT-PCR法从人甲状腺组织RNA中扩增出甲状腺特异性转录因子-1基因片段(440~803 bp);应用TA克隆技术对PCR产物进行分子克隆;EcoR I双酶解法鉴定重组体. 结果获得TTF-1 cDNA的阳性重组体(pCRTMⅡ/TTF-1),经EcoRI双酶解表明克隆成功. 结论 TTF-1基因的分子克隆可进一步研究TTF-1基因对甲状腺特异蛋白质基因表达调控作用.