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柯兴氏综合症是由于体内糖皮质激素过多而引起的，具有独特的临床表现。大多数的柯兴氏综合症是ACTH依赖的，按ACTH的来源分为两类：源于垂体者称为柯兴氏病；由垂体以外的肿瘤组织分泌过量有生物活性的ACTH所引起的称为异位ACTH综合征，导致异位ACTH综合征的异位肿瘤既有高恶性的肿瘤（如肺小细胞癌），也有恶性程度较低的神经内分泌肿瘤（如类癌）。临床上，啕部肿瘤所致的异位ACTH综合征占了很大的比例，其中约有30％源于纵隔。我们总结了12年来手术治疗的该类患者38例，现将临床特点及护理报告如下：