Synthesis and Resolution of 10,11-Dihydro-10-hydroxycyproheptadine

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10, 11-Dihydro-10-hydroxycyproheptadine was synthesized in a new and facile synthetic route and resolved by L-(-)-2-(1, 3)-dioxo-1, 3-dihydroisoindol-2-yl)-propionic acid and D-(+)-tartaric acid, respectively. The free base of the two enantiomers has the same absolute specific rotation value. 10,11-Dihydro-10-hydroxycyproheptadine was synthesized in a new and facile synthetic route and resolved by L - (-) - 2- (1,3) -dioxo-1, 3-dihydroisoindol-2-yl) and D - (+) - tartaric acid, respectively. The free base of the two enantiomers has the same absolute specific rotation value.
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